Biostatisticien

🏢 UCB📍 Ixelles, Région de Bruxelles-Capitale, Belgique💼 Temps plein💻 Hybride🏭 Pharmaceutique💰 60000-85000 par an

À Propos de l'Entreprise

UCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale dédiée à la découverte et au développement de médicaments et de solutions innovantes pour améliorer la vie des personnes atteintes de maladies graves du système immunitaire et du système nerveux central. Avec une présence mondiale et un engagement fort envers la recherche et le développement, UCB s’efforce de repousser les limites de la science pour créer de la valeur pour les patients. Nous favorisons un environnement de travail collaboratif et inclusif où nos employés peuvent s’épanouir.

Description du Poste

Nous recherchons un Biostatisticien talentueux et passionné pour rejoindre notre équipe de recherche et développement à Ixelles. Ce rôle est crucial pour la conception, l’analyse et l’interprétation des essais cliniques et des études de recherche, contribuant directement au développement de nouvelles thérapies. Le candidat idéal possédera une solide expertise en statistiques et une capacité avérée à collaborer avec des équipes multidisciplinaires. Ce poste offre une opportunité unique de travailler sur des projets innovants dans un environnement dynamique. Nous sommes prêts à offrir un parrainage de visa aux candidats internationaux qualifiés souhaitant s’établir en Belgique.

Responsabilités Clés

  • Collaborer à la conception statistique des études cliniques et précliniques, y compris le calcul de la taille de l'échantillon et la randomisation.
  • Développer et examiner des plans d'analyse statistique (SAP) détaillés.
  • Effectuer des analyses statistiques complexes en utilisant des logiciels tels que SAS, R ou Python.
  • Interpréter et communiquer les résultats statistiques de manière claire et concise aux parties prenantes internes et externes.
  • Contribuer à la rédaction de rapports d'études cliniques, d'articles scientifiques et de présentations.
  • Participer à la validation des logiciels statistiques et des méthodologies.
  • Assurer la conformité avec les réglementations et les bonnes pratiques cliniques (GCP).

Compétences Requises

  • Master ou Doctorat en Biostatistique, Statistiques, Mathématiques ou domaine connexe.
  • Minimum 4 ans d'expérience pertinente en biostatistique dans l'industrie pharmaceutique ou une organisation de recherche contractuelle (CRO).
  • Maîtrise de logiciels statistiques (SAS, R est un plus).
  • Excellentes compétences en communication écrite et orale en français et en anglais.
  • Solide connaissance des méthodes statistiques pour les essais cliniques.
  • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.

Qualifications Préférées

  • Expérience avec les données du monde réel (RWD) et les approches d'analyse avancées.
  • Familiarité avec les réglementations des autorités de santé (FDA, EMA).
  • Publications dans des revues scientifiques à comité de lecture.
  • Connaissance des principes CDISC (SDTM, ADaM).

Avantages et Bénéfices

  • Package de rémunération compétitif et avantages sociaux attractifs.
  • Opportunités de développement professionnel et de formation continue.
  • Environnement de travail stimulant et collaboratif.
  • Programme de bien-être et équilibre vie professionnelle/vie privée.
  • Parrainage de visa et assistance à la relocalisation pour les candidats internationaux qualifiés.
  • Mutuelle santé complète.
  • Congés payés généreux.
  • Accessibilité via les transports en commun.

Comment postuler

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