Attaché de Recherche Clinique avec parrainage de visa

À Propos de l'Entreprise

IQVIA (NYSE:IQV) est un fournisseur mondial de premier plan de solutions intégrées d’information, de technologie et de services pour le secteur des sciences de la vie. Nous nous engageons à faire progresser les soins de santé en fournissant des informations et des solutions de pointe qui améliorent la recherche clinique et accélèrent la mise sur le marché de nouveaux traitements. Notre équipe au Canada est un acteur clé de cet effort mondial.

Description du Poste

Nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) dynamique et motivé pour rejoindre notre équipe à Lévis. Ce poste est une opportunité unique pour les professionnels qualifiés souhaitant s’établir au Canada, avec un soutien au parrainage de visa offert. L’ARC jouera un rôle crucial dans la surveillance des essais cliniques, en garantissant le respect des protocoles, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des exigences réglementaires. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les sites d’étude, les investigateurs et l’équipe d’étude pour assurer la qualité et l’intégrité des données des essais cliniques.

Responsabilités Clés

• Surveiller les sites d'étude pour s'assurer du respect du protocole de l'étude, des BPC et des réglementations applicables.
• Vérifier l'exhaustivité et l'exactitude des données collectées, en effectuant des revues des dossiers médicaux sources et des cahiers d'observation électroniques (eCRF).
• Former les équipes des sites d'étude sur le protocole de l'étude et les procédures opérationnelles standard (POS).
• Assurer une communication efficace entre les sites d'étude et l'équipe d'étude interne.
• Identifier et résoudre les problèmes liés aux sites d'étude et aux données.
• Participer aux réunions d'investigateurs et aux formations pertinentes.

Compétences Requises

• Baccalauréat en sciences de la vie (biologie, pharmacie, sciences infirmières, biochimie, etc.).
• Au moins 1 an d'expérience en tant qu'Attaché de Recherche Clinique ou dans un rôle similaire.
• Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des réglementations locales et internationales.
• Excellentes compétences en communication interpersonnelle et écrite en français et en anglais.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Permis de conduire valide et capacité à voyager régulièrement.

Qualifications Préférées

• Maîtrise ou doctorat dans un domaine pertinent.
• Expérience de travail avec divers systèmes d'eCRF et EDC.
• Expérience dans des domaines thérapeutiques spécifiques (oncologie, maladies rares, cardiologie).
• Expérience préalable de parrainage de visa (compréhension du processus).

Avantages et Bénéfices

• Parrainage de visa et soutien à la relocalisation.
• Rémunération compétitive et programme de primes.
• Assurance maladie et dentaire complète.
• Régime de retraite avec contribution de l'employeur.
• Opportunités de développement professionnel et de carrière.
• Horaire de travail flexible et options de télétravail partiel (modèle hybride).
• Culture d'entreprise inclusive et dynamique.

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