À Propos de l'Entreprise
Medtronic est un leader mondial des technologies médicales, des services et des solutions. Nous améliorons la vie de millions de personnes chaque année en concevant et fabriquant des dispositifs médicaux innovants. Notre mission est de soulager la douleur, de restaurer la santé et de prolonger la vie. Rejoignez notre équipe dédiée au progrès de la science médicale dans notre site de Montreux, un cadre exceptionnel au cœur du Canton de Vaud.
Description du Poste
Nous recherchons un Ingénieur Biomédical passionné et expérimenté pour rejoindre notre équipe de R&D à Montreux. Ce rôle essentiel implique la conception, le développement et la validation de dispositifs médicaux de pointe. Vous travaillerez sur des projets innovants qui auront un impact direct sur la vie des patients. Medtronic est fier d’offrir un parrainage de visa pour les candidats qualifiés et motivés venant de l’étranger, désireux de s’établir en Suisse et de contribuer à notre mission. C’est une opportunité unique de développer votre carrière au sein d’une entreprise mondiale, tout en bénéficiant de la qualité de vie suisse et d’un environnement de travail stimulant.
Responsabilités Clés
- Concevoir, développer et tester de nouveaux dispositifs et systèmes médicaux, ou améliorer ceux existants.
- Participer à la rédaction de la documentation technique et réglementaire pour l'approbation des produits.
- Collaborer étroitement avec les équipes de recherche, de fabrication et de marketing pour assurer le succès du produit.
- Mener des analyses de risques et des vérifications de conformité aux normes internationales (ISO, FDA, CE).
- Fournir un soutien technique aux équipes de production et de service après-vente si nécessaire.
- Rester à jour sur les dernières avancées technologiques et réglementations du secteur biomédical.
Compétences Requises
- Diplôme d'ingénieur en génie biomédical, électronique, mécanique ou domaine connexe.
- Minimum de 3 ans d'expérience pertinente dans le développement de dispositifs médicaux.
- Connaissance approfondie des réglementations industrielles (ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR Part 820).
- Maîtrise du français et de l'anglais (écrit et oral).
- Capacité avérée à résoudre des problèmes complexes et à travailler de manière autonome.
- Excellentes compétences en communication et en travail d'équipe.
Qualifications Préférées
- Master ou Doctorat dans un domaine pertinent.
- Expérience avec les logiciels de CAO (SolidWorks, AutoCAD) et de simulation (ANSYS, COMSOL).
- Expérience préalable dans un environnement de salle blanche ou de production stérile.
- Familiarité avec les technologies d'intelligence artificielle ou d'apprentissage automatique appliquées aux dispositifs médicaux.
Avantages et Bénéfices
- Assurance maladie et prestations de retraite complètes.
- Programme de primes de performance et participation aux bénéfices.
- Opportunités de développement professionnel et de formation continue.
- Aide à la réinstallation et parrainage de visa pour les candidats internationaux.
- Congés payés généreux et équilibre vie professionnelle/vie privée.
- Environnement de travail innovant et collaboratif.
Comment postuler
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